“Registration，Evaluation，AuthorizationandRestrictionofChemicals，化工品注冊、評估、許可和限制”，是歐盟對所有進入其市場的化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法律法規(guī)。它于2008年6月1日正式實施。該法規(guī)有近849頁，歷時7年才完成，被稱為歐盟歷史上最復(fù)雜的法規(guī)，也是過去20年最重要的法規(guī)。
(1)r egistration：化工廠家需要生成所有化工品注冊的安全數(shù)據(jù)。
(2)E估值：來自成員國和歐洲機構(gòu)的專家評估高容量化學(xué)品和其他相關(guān)化學(xué)品的安全數(shù)據(jù)。
(3)一個uthorization：“高度關(guān)注”化學(xué)品將逐步淘汰，更換為更安全的替代化學(xué)品。
(4)r化工品estriction：完全禁止化學(xué)品或限制化學(xué)品的某些用途。reach檢驗
這是歐盟的一項規(guī)定，REACH其目的是處理化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和使用，以及它們對人類健康和環(huán)境的潛在影響，REACH要求所有制造或進口化學(xué)品的企業(yè)每年以1噸或更多的數(shù)量進入歐盟，以便向歐洲化學(xué)品管理局注冊這些物質(zhì)(ECHA)。
保護人類健康和環(huán)境；維持和提高歐盟化工的競爭力；提高化學(xué)數(shù)據(jù)的透明度；減少脊椎動物實驗；與歐盟在一起WTO框架下的國際義務(wù)是一致的。
從本質(zhì)意義上說，REACH法律法規(guī)將促進化工創(chuàng)新，生產(chǎn)更安全的商品，**競爭和增長。與現(xiàn)行復(fù)雜的法律法規(guī)不同，REACH在歐盟范圍內(nèi)建立統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系，使企業(yè)能夠按照同樣的原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其商品。
注冊（Registration）所有年產(chǎn)量或進口量超過1噸的化合物需要注冊，年產(chǎn)量或進口量超過10噸的化合物也應(yīng)提交化學(xué)安全報告。
評定（Evaluation）包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是審查公司提交注冊文件的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確定化合物危害健康和環(huán)境的風(fēng)險。
許可（Authorization）授權(quán)生產(chǎn)和進口具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限定（Restriction）如果認為某種物質(zhì)或其配件、產(chǎn)品的制造、投放市場或使用不能充分控制人類健康和環(huán)境的風(fēng)險，將限制其在歐盟的生產(chǎn)或進口。
注：PBT持久性、生物富積和有毒化合物；
vPvB高耐久性、高生物富積化合物；
CMR致癌、誘變和生物毒性物質(zhì)。
1.申請人填寫申請表，提供商品組件清單(芳華提供申請表)；
2.藍亞工作人員根據(jù)提供的材料判斷檢測費用；
3.請人確定價格后，簽訂備案申請表和服務(wù)合同，支付全額項目費，準(zhǔn)備檢測樣品（具**測樣品數(shù)量與工作人員對接）；
4.測試合格，報告完成，項目完成，出具，REACH檢測報告。
