MSDS并非認(rèn)證,僅為技術(shù)資料,不需官方授權(quán),可由工廠自行編制。為保證MSDS的質(zhì)量,建議向?qū)I(yè)機(jī)構(gòu)申請編制。朋友們可以接著往下看?。?!
MSDS(MaterialSafetyDataSheet)是化學(xué)安全技術(shù)規(guī)范,也可以翻譯成化學(xué)安全規(guī)范和化學(xué)安全數(shù)據(jù)規(guī)范。這份文件來解釋化學(xué)物質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)(如酸堿度、閃點(diǎn)、易燃性、反應(yīng)活性等)。和對用戶健康(如致癌、致畸等。)可能造成的危害。
在歐洲,MSDS認(rèn)證又稱SDS認(rèn)證、SDS表格或MSDS證書。一般為運(yùn)輸**過程中承運(yùn)人要求的文件。
在編寫MSDS表格時,需要確認(rèn)產(chǎn)品的成分,但大多數(shù)制造商沒有。此時,我們的第三方檢測機(jī)構(gòu)必須進(jìn)行環(huán)境檢測。
在美國、加拿大、澳大利亞和亞洲的許多國家,SDS(SafetyDataSheet)也可以作為MSDS(MaterialSafetyDataShet),這兩個技術(shù)文件的作用基本相同。
國家標(biāo)準(zhǔn)GBT16483-2000在2008年以前稱為CSDS,2008年修訂的GBT16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書內(nèi)容和項(xiàng)目順序》與國際標(biāo)準(zhǔn)化組織統(tǒng)一,簡稱SDS。
SDS和MSDS這兩個縮寫在供應(yīng)鏈中的作用是完全一致的,只是在內(nèi)容上有細(xì)微差別。
1.編寫要求:安全技術(shù)說明書中的十六條規(guī)定,不得隨意刪去或合并,順序不得隨意更改。有關(guān)安全技術(shù)規(guī)范的內(nèi)容應(yīng)使用簡明、簡明、易于理解的標(biāo)準(zhǔn)漢字。數(shù)字化數(shù)據(jù)要準(zhǔn)確可靠,系統(tǒng)全面。
型式:安全技術(shù)說明書采用"一種一張牌"的方式編制,同類和同系物品的技術(shù)說明書不能相互替代;混合物應(yīng)填寫有害成分及其含量。所填資料應(yīng)當(dāng)可靠和有效。對某一化學(xué)品有上述危害時,應(yīng)綜合闡述其主要危害、主要危害、急救和防護(hù)措施。
3.使用:安全技術(shù)說明書由化工生產(chǎn)供應(yīng)商印制,交付商品時提供給用戶,作為用戶服務(wù)在市場上流通。使用者在接受和使用化學(xué)品時,應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書,了解和掌握化學(xué)品的風(fēng)險,根據(jù)使用情況制定安全操作規(guī)程,選擇合適的防護(hù)設(shè)備,對操作人員進(jìn)行**。
4.數(shù)據(jù)可靠性:有關(guān)安全技術(shù)說明書的數(shù)字和數(shù)據(jù)應(yīng)準(zhǔn)確可靠,選用的參考數(shù)據(jù)要權(quán)威性。必要時可咨詢省級以上職業(yè)安全衛(wèi)生專業(yè)機(jī)構(gòu)。通過對已有數(shù)據(jù)進(jìn)行編輯,得到了安全文化網(wǎng)站的所有結(jié)果。如發(fā)現(xiàn)部分資料錯誤,請及時與我們聯(lián)系。
第一項(xiàng):制造商和聯(lián)系方式。
第二項(xiàng):危險化學(xué)品成分。
第三項(xiàng):是理化特性。
第四項(xiàng):燃燒和爆炸數(shù)據(jù)。
第五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù)。
第六項(xiàng):健康危害數(shù)據(jù)。
第七項(xiàng):安全操作和使用。
第八項(xiàng):保護(hù)方法。
第一項(xiàng):產(chǎn)品名稱和制造商信息。
第二項(xiàng):危險化學(xué)品成分。
第三項(xiàng):是物理特性。
第四項(xiàng):消防或爆炸數(shù)據(jù)。
第五項(xiàng):反應(yīng)活性數(shù)據(jù)。
第六項(xiàng):毒理學(xué)特性。
第七項(xiàng):預(yù)防措施。
第八項(xiàng):急救方法。
第九項(xiàng):編制信息。
第一項(xiàng):化學(xué)品名稱和制造商信息。
第二項(xiàng):化學(xué)構(gòu)成信息。
第三項(xiàng):是危害信息。
第四項(xiàng):急救措施。
第五項(xiàng):消防措施。
第六項(xiàng):泄露應(yīng)急處理。
第七項(xiàng):操作和存儲。
第八項(xiàng):接觸控制和個人防護(hù)措施。
第九項(xiàng):理化特性。
第十項(xiàng):穩(wěn)定性和反應(yīng)活性。
第十一項(xiàng):毒理學(xué)信息。
第十二項(xiàng):生態(tài)信息。
第十三項(xiàng):廢物處置。
第十四項(xiàng):運(yùn)輸信息。
第十五項(xiàng):法律法規(guī)信息。
第十六項(xiàng):其他信息。
1.提供化學(xué)品危害信息,保護(hù)化學(xué)品用戶。
2.確保安全操作,為制定危險化學(xué)品安全操作規(guī)程提供技術(shù)信息。
3.提供有助于應(yīng)急救援和事故應(yīng)急處理的技術(shù)信息。
4.指導(dǎo)化學(xué)品的安全生產(chǎn)、流通和使用。
5.是化學(xué)品登記管理的重要基礎(chǔ)和信息來源。
以上就是藍(lán)亞小編orange,為大家分享的關(guān)于FDA醫(yī)療器械認(rèn)證的三大分類介紹!的相關(guān)知識,相信大家對此已經(jīng)有了基本的了解,關(guān)于專業(yè)方面的問題,您這邊有任何疑問都可以聯(lián)系下方專業(yè)人士為您解答,希望對大家有所幫助。
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