REACH合規(guī)性基于關(guān)于化學(xué)品注冊,評估,授權(quán)和限制的標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)(EC)No1907/2006,其中規(guī)定了收集和評估化學(xué)物質(zhì)的性質(zhì)和危害信息的政策和程序。該標(biāo)準(zhǔn)要求化學(xué)品本身,混合物或溶液,或制造,進口和投放市場的物品必須通過ECHA注冊。
此合規(guī)性適用于在歐盟生產(chǎn)和分銷含有化學(xué)物質(zhì)(稱為“物品”)的化學(xué)品或產(chǎn)品的公司,數(shù)量為1噸或更多。只有在歐洲擁有法人實體的公司才能根據(jù)REACH提交注冊;但是,非歐盟公司可以通過指定第三方REACHOnly代表來代表他們進行REACH注冊。
《REACH條例》于2007年6月生效,目的是確保保護人類健康和環(huán)境不受化學(xué)品使用相關(guān)風(fēng)險,同時也旨在加強歐洲化工企業(yè)間的競爭和創(chuàng)新,舉例來說,它限制某些物質(zhì)的使用,迫使各公司尋找性質(zhì)相似,但是有更好毒物學(xué)特性的替代方法。
盡管REACH是歐盟層面的規(guī)章,但區(qū)域外的公司也可能受到影響。
化學(xué)物質(zhì)分析法
REACH包括每年向歐盟進口的化學(xué)品數(shù)量超過1噸的報告要求,這也使歐盟成為化學(xué)品管制的領(lǐng)頭羊,為維持全球經(jīng)濟的競爭力,世界其他國家的政府已經(jīng)采取措施,將國內(nèi)法規(guī)與REACH相結(jié)合,例如,2013年韓國推出了自己的K-REACH法規(guī),這包括很多REACH概念。
隸屬類別:規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)資訊。
歐委會2018/1513發(fā)布了新規(guī),并將歐盟REACH法規(guī)(EC)第No1907/2006附錄XVII列為致癌物,對導(dǎo)致基因突變、致生殖毒性(CMR)1A、1B類、服裝及相關(guān)配件、直接與皮膚接觸的紡織品和鞋制品限用物質(zhì)清單規(guī)定,按照規(guī)定,這類物質(zhì)將列入附錄XVII第72條,以及新的附件12,該規(guī)定將于2020年11月1日起執(zhí)行,從2020年11月1日起執(zhí)行。
1.衣服和有關(guān)配件;
2.在正?;蚝侠砜深A(yù)見的使用條件下,接觸到人體皮膚的紡織品(不包括"一次性紡織品",即其設(shè)計只用于一次使用或在一段有限時間內(nèi)使用,并不是為相同或類似用途的紡織品而打算在后續(xù)使用時使用);
3.鞋類。
1.用天然皮革、皮毛或動物皮制成的衣服和其附件、鞋和鞋的零件。
2.非紡織緊固件和非紡織品裝飾配件;
3.舊衣服、有關(guān)配件和紡織品,除衣服和鞋子外;
4.地毯和用于室內(nèi)的地板覆蓋紡織品制品。
5.個人防護服(EU)2016/425管制范圍內(nèi)的個人防護服,除衣服或鞋子外的紡織品和相關(guān)配件。
6.(EU)2017/745管制下的服裝屬于醫(yī)療器械,除服裝或鞋子外的紡織品外,有關(guān)附件。
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