安規(guī)作為諸多電子產(chǎn)品必須要做的認證，設計的范圍非常廣泛。安規(guī)認證其實是一種技術壁壘，世界各國為了限制別國的產(chǎn)品進入本國，都對安規(guī)有不同要求,而且是帶有強制性的。
一、CB認證：
CB體系(Certification Bo***s’s Scheme,電工產(chǎn)品合格測試與認證的IEC體系)是IECEE運作的一個國際體系，IECEE各成員國認證機構以IEC標準為基礎對電工產(chǎn)品安全性能進行測試，其測試結果即CB測試報告和CB測試證書在IECEE各成員國得到相互認可的體系。目的是為了減少由于必須滿足不同國家認證或批準準則而產(chǎn)生的國際貿(mào)易壁壘。IECEE是國際電工委員會電工產(chǎn)品合格測試與認證組織的簡稱 。
光模塊類產(chǎn)品的CB認證為激光安全、電氣安全的檢測。
參考標準為：
IEC 60825-1激光產(chǎn)品的安全
IEC 60825-2激光產(chǎn)品的安全(設備)
IEC 60950-1信息技術設備的安全性(2020年12月20日已停止使用)
IEC 62368-1信息技術設備的安全性(合并了IEC 60950與IEC 60065)
認證方式為有資質的第三方認證機構測試，出具測試報告和證書。
CB認證屬于非強制性認證，只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC和化學環(huán)保沒有要求。特點是產(chǎn)品在取得CB認證后，可以較方便的轉換為其他國家認證機構的認證證書，由此快捷取得進入其他國家市場的準入證。
二、TUV認證：
TüV認證是德國TüV專為元器件產(chǎn)品定制的一個安全認證，在德國和歐洲得到廣泛的接受。同時，企業(yè)可以在申請TüV證書時，合并申請CB證書，由此通過轉換而取得其他國家的證書，而且在產(chǎn)品通過認證后，德國TüV會向前來查詢合格元器件供應商的整流器機廠**這些產(chǎn)品；在整機認證的過程中，凡取得TüV證書的元器件均可免檢。TUV在英語中意為技術檢驗協(xié)會(Technical Inspection Association)。
認證機構有TUV萊茵和TUV南德兩家。
對于光模塊產(chǎn)品，其目的是防止產(chǎn)品使用過程中，電氣和激光對人體造成傷害。
參考標準為：
EN 60825-1激光產(chǎn)品的安全；第1部分：設備分類、要求和用戶指南
EN 60825-2激光產(chǎn)品的安全；第2部分：光纖通信系統(tǒng)的安全
EN 60950-1信息技術設備的安全性；第1部分：一般要求
EN 62368-1音/視頻、信息與通訊設備；第1部分：安全要求（合并了EN 60950與EN 60065）
認證方式有兩種：一是提供樣品和產(chǎn)品資料給認證機構，測試后出具測試報告和證書；二是基于CB證書轉化。
TUV認證屬于非強制性認證，只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC和化學環(huán)保沒有要求。
TUV和CB的區(qū)別有以下幾點：
1.CB采用IEC國際標準，TUV采用EN歐盟標準，適用地區(qū)不同。
2.CB無測試標識，TUV有測試標識(TUV test mark)，且需要打印在產(chǎn)品標簽或最小包裝上。
3.CB可以轉TUV，但TUV不可轉CB。
三、FDA認證：
FDA（Food and Drug Administration，食品和藥品監(jiān)督管理局)是美國政府在健康與人類服務部(Department of Health and Human Services)和公共衛(wèi)生部(Ministry of Public Health)中設立的執(zhí)行機構之一，屬于政府機構。其中和光模塊產(chǎn)品相關的是激光類產(chǎn)品的監(jiān)管部門：設備安全和放射線保護健康中心(Center for Devices and Radiological Health , CDRH)，負責認證激光安全。
對于光模塊主要是測試激光器輸出功率，Laser Output Power；參考標準為21CFR 1040.10 & 1040.11。
認證方式為：
1.有資質的第三方機構測試，出具激光安全報告。
2.提交美國 FDA 下屬的 CDRH 部門審核。
3.審核通過后，F(xiàn)DA 反饋一封結案信 (FDA acknowledgement letter)。
FDA是一種強制性認證。由美國食藥監(jiān)局發(fā)證，其他認證機構只能進行代理。
FDA將產(chǎn)品分為三類(I,II,III)，III類風險等級最高。對于I類產(chǎn)品實行的是一般控制，即只需進行注冊、列名，產(chǎn)品就可以進入美國市場。I類產(chǎn)品審核通過后，F(xiàn)DA只進行公告并給申請企業(yè)發(fā)送結案信(Letter)；II、III類產(chǎn)品通過審核后，F(xiàn)DA才給申請企業(yè)發(fā)送正式的市場準入批準函件(Clearance)。
FDA年報的有效期為一年，激光類產(chǎn)品每年的6月1日至8月31日企業(yè)需要向FDA遞交年度報告，如果因非FDA官方原因導致逾期，那么次年該企業(yè)所有受FDA管制的產(chǎn)品都將無法進入美國市場。
四、NRTL（UL）認證：
NRTL即指國家認可實驗室，是英文Nationally Recognized Testing Laboratory的縮寫，美國勞工部下屬的職業(yè)安全和健康管理局(OSHA)要求在工作場合所使用的產(chǎn)品必須經(jīng)國家認可實驗室測試并發(fā)證以保證使用者的人身安全。在北美，制造商在市場上合法銷售民用或工業(yè)用的產(chǎn)品就必須按照國家的標準對其進行嚴格的測試。只有通過了國家認可實驗室(NRTL)的相關測試，該產(chǎn)品才能在市場上合法銷售。
UL(Underwriter Laboratories Inc.，美國保險商實驗室)是美國最權威的，也是世界上從事安全試驗和鑒定的較大的民間機構。它是一個獨立的、非營利的、為公共安全做試驗的專業(yè)機構。它采用科學的測試方法來研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設備、建筑等對生命、財產(chǎn)有無危害和危害的程度。
cTUVus認證是TUV萊茵專門針對北美地區(qū)(c：加拿大；us：美國)進行的安全認證，和 UL/CSA/ETL等認證一樣，cTUVus是北美地區(qū)認可的 安全認證 之一。cTUVus證書由 TUV North America簽發(fā)，TUVNA屬于OSHA授權的NRTL實驗室，取得了cTUVus認證的產(chǎn)品，在安全方面沒有問題 ，可以銷往美國。
參考標準為：
UL 62368-1(美國)
CAN/CSA-C22.2 NO.62368-1(加拿大)
CAN/CSA-E60825-1(加拿大)
認證方式有兩種：一是TUV萊茵或UL美華測試，出具報告和證書；二是基于已有的CB 認證轉。
NRTL是一種非強制性認證。只對電氣安全和激光安全有要求，對EMC沒有要求。
NRTL和CB、TUV的區(qū)別是：
1.CB采用IEC國際標準，TUV采用EN歐盟標準，NRTL采用北美標準。
2.CB無測試標識，TUV、NRTL有測試標識，且需要打印在產(chǎn)品標簽或最小包裝上。
3.CB可以轉化成TUV或NRTL、但后兩者不能轉化成CB或者相互之間轉化。
五、CE認證：
CE認證，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的"主要要求"。
“CE”標志是一種安全認證標志，被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITE EUROPEENNE）。
在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。
對于光模塊類產(chǎn)品，如果需要貼上CE標注，需要具備5個方面的認證：
·Low Voltage Directive, 2014/35/EU ——激光安全和電氣安全測試（同TUV或CB）
這個一般叫做低電壓指令，產(chǎn)品面向范圍：直流75V-1500V，交流50V-1000V。低于下限的可以免檢，具體的測試內(nèi)容同 TUV/CB。
·Electromagnetic Compatibility Directive, 2014/30/EU——電磁兼容測試
這個主要是對產(chǎn)品的EMC特性進行測試，這個應該是 CE 認證中最難的一項，測試分為 EMI和EMS兩類。
·RoHS Directive, 2015/863/EU——化學有害物質測試
包含 10 種有害物質：鉛(Pb)、鎘(Cd)、汞(Hg)、六價鉻(Cr(VI))，多溴聯(lián)苯(PBBs)、多溴二苯醚(PBDE)、鄰苯二甲酸二酯(DEHP)、鄰苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。
·REACH Directive , 1907/2006/EC——化學有害物質測試
對 211 項 (截至 2021.1) 有害物質的含量檢測。
·WEEE Directive , 2012/19/EC ——回收率測試
對于產(chǎn)品報廢是否可再利用和再循環(huán)的檢測，只針對成品。
CE認證的特點及注意事項：
1.CE認證是一種強制性認證，它覆蓋所有歐盟國家；
2.歐盟允許一些風險水平較低的產(chǎn)品通過“自我聲明”(Declaration of Compliance)的方式進行CE認證；
3.在歐盟市場“CE”標志屬于強制性認證標志，所有在歐盟市場上流通的產(chǎn)品都必須加貼“CE標志”；
4.歐盟法律要求，加貼了CE標志的產(chǎn)品投放到歐洲市場后，其技術文件必須存放于歐盟境內(nèi)供監(jiān)督機構隨時檢查，技術文件中包涵的內(nèi)容若有變化，技術文件也應及時更新。
RoHS與Reach的區(qū)別是什么？
1.它們的定義及適用范圍不同，RoHS是指令，Reach是法規(guī)，指令沒有法律效果，需要歐盟成員國進一步轉換成本國的法律才有法律效力，而法規(guī)是直接有法律效力；
2.管控對象不同，RoHS從物品出發(fā)，Reach從物質出發(fā)。RoHS主要針對電子電氣產(chǎn)品的管理，而Reach主要針對化學物質的管理；
3.涉及范圍不同，RoHS指令是一個行業(yè)的特定指令，在電子電氣設備中限制使用某些有害物質；而Reach法規(guī)提出的關于化學品的注冊、評估、授權和限制等要求影響包括電子電氣產(chǎn)品在內(nèi)的幾乎所有產(chǎn)品。兩者不相互影響，如若出現(xiàn)重疊要求，則應使用較嚴格的要求。
六、FCC認證：
FCC(Federal Communications Commission，美國聯(lián)邦通信委員會)于1934年由電子通訊法案建立,是美國政府的一個獨立機構，直接對國會負責。
FCC通過控制無線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國內(nèi)和國際的通信。
聯(lián)邦通訊委員會(FCC)----主要管理進口和使用無線電頻率裝置，包括電腦、傳真機、電子裝置、無線電接收和傳輸設備、無線電遙控玩具、電話、個人電腦以及其他可能傷害人身安全的產(chǎn)品。這些產(chǎn)品如果想出口到美國，必須通過由政府授權的實驗室根據(jù)FCC技術標準來進行的檢測和批準。進口商和海關代理人要申報每個無線電頻率裝置符合FCC標準，即FCC許可證。凡進入美國的電子類產(chǎn)品都需要進行電磁兼容認證。
FCC是一種強制性認證。參考標準為：FCC 47 CFR Part 15 Subpart B；認證方式：有資質的第三方認證機構測試，出具測試報告和證書。
七、VCCI認證：
VCCI認證是日本的 電磁兼容認證標志，由日本電磁干擾控制委員會(Voluntary Control Council for Interference by Information Technology Equipment)管理，根據(jù)CISPR 32 評估信息技術產(chǎn)品是否符合VCCI要求。
VCCI 認證是非強制性的，但是在日本銷售的信息技術產(chǎn)品，一般會被要求進行VCCI 認證。制造商首先應申請成為VCCI的成員，才可以使用VCCI標志。為了獲得VCCI的認可，所提供的 EMI 測試報告必須由VCCI注冊認可的測試機構 簽發(fā)。
測試標準：VCCI-CISPR 32，等同于歐盟標準CISPR 32。
測試項目：Radiation EMI, Conducted EMI
八、KCC 認證：
KCC 是韓國通信委員會(Korean Communication Certification)的簡稱，其職能類似于美國的FCC。KCC認證根據(jù)韓國《電信基本法》和《無線電波法》實施針對電信設備和產(chǎn)品的強制性認證。
KCC認證只有韓國本地的三個實驗室可以進行：
1.韓國電氣電子檢測研究***(KETI)
2.韓國產(chǎn)業(yè)技術檢測***(KTL)
3.韓國機械電氣電子試驗研究***(KTC)
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